A Anvisa determinou a interdição cautelar de um lote do repelente Repele Mavaro após identificar falha no componente IR3535, usado na proteção contra mosquitos como o Aedes aegypti. A medida impede a comercialização e o uso do lote até a conclusão das investigações.

Foto: Ascom / Anvisa.
Foto: Ascom / Anvisa.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a interdição cautelar de um lote do repelente Repele Mavaro após identificar irregularidades em um dos componentes responsáveis pela proteção contra insetos. A decisão foi publicada nesta quarta-feira (20) no Diário Oficial da União.

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A medida atinge especificamente o lote 61/411 do produto, fabricado pela empresa Mavaro Indústria e Comércio de Produtos Químicos Ltda.

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Com a determinação, os produtos desse lote não poderão ser comercializados, distribuídos ou utilizados até que a investigação seja concluída.

Falha foi encontrada em substância usada contra mosquitos

Segundo a Anvisa, o problema foi identificado durante um ensaio relacionado ao IR3535, substância ativa utilizada em repelentes para afastar mosquitos e outros insetos.

O teste apresentou resultado considerado insatisfatório, levando à adoção da medida preventiva. O laudo foi emitido pelo Instituto Adolfo Lutz, referência em análises laboratoriais no estado de São Paulo.

A agência, no entanto, não detalhou quais parâmetros apresentaram irregularidade, como concentração da substância ou nível de eficácia do produto.

Entenda o que é o IR3535

O IR3535, conhecido quimicamente como butilacetilaminopropionato de etila, é um princípio ativo amplamente utilizado em repelentes.

Ele atua afastando insetos como o Aedes aegypti, mosquito transmissor de doenças como dengue, zika e chikungunya, além de outros insetos, como moscas, carrapatos e piolhos.

Segundo a Anvisa, alterações nos parâmetros esperados dessa substância podem comprometer a eficácia do repelente e reduzir a proteção oferecida ao consumidor.

Interdição é preventiva

A interdição cautelar é uma medida preventiva adotada pela Anvisa quando há suspeitas de irregularidades que possam afetar a qualidade, segurança ou eficácia de um produto.

O lote permanecerá interditado até a conclusão das análises técnicas e definição das medidas cabíveis pelas autoridades sanitárias.

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