A Anvisa autorizou o uso do Mounjaro (tirzepatida) para tratar a apneia obstrutiva do sono em pacientes obesos, ampliando sua indicação além do diabetes tipo 2. A partir da decisão, dentistas da área de odontologia do sono também poderão prescrever o medicamento. A aprovação é baseada em estudos que demonstram eficácia da tirzepatida na redução dos sintomas da AOS relacionados à obesidade.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu um passo importante no tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) ao aprovar o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para pacientes que também são obesos. A decisão, publicada no Diário Oficial da União no último dia 20, amplia as opções terapêuticas disponíveis no Brasil.
Antes restrita ao manejo do diabetes tipo 2, a tirzepatida agora poderá ser prescrita também por dentistas, desde que atuem dentro da odontologia do sono. A mudança marca o Mounjaro como o primeiro medicamento validado pela agência reguladora brasileira para o tratamento específico da apneia do sono.
A apneia obstrutiva do sono é caracterizada por episódios de bloqueio total ou parcial das vias aéreas superiores, levando a ronco intenso, despertares frequentes e sonolência diurna excessiva. Segundo especialistas, a obesidade é um dos principais fatores que agravam o quadro.
A Anvisa baseou sua decisão em estudos que comprovaram a eficácia da tirzepatida na redução dos sintomas da AOS, especialmente em pacientes cujo excesso de peso contribui para a obstrução respiratória durante o sono.
A ampliação do uso do medicamento por dentistas deve seguir os limites éticos e legais da profissão, sendo permitida apenas no contexto do tratamento da apneia obstrutiva do sono e, principalmente, em casos nos quais a perda de peso é parte essencial da estratégia terapêutica.
Leia mais: