Marta, de 41 anos, enfrenta diariamente os desafios da Neurofibromatose tipo 1 e o forte preconceito da sociedade. Morando em Trindade, Goiás, ela sofre com ofensas e dificuldades financeiras, já que seu auxílio-doença é insuficiente para cobrir as despesas básicas. Sua história destaca a luta constante contra a doença e a intolerância.
Viralizou nas redes um vídeo de desabafo de uma mulher com Neurofibromatose tipo 1. Marta, de 41 anos, convive com essa condição genética rara que provoca o surgimento de tumores em seu corpo. Na gravação a moradora de Trindade, Goiás, relata episódios de hostilidade e ofensas.
Ao tentar recolher latinhas para complementar sua renda, Marta relata que foi ofendida por uma mulher que a chamou de “lixo”. Além disso, a doença, que se manifesta com lesões na pele, já a rendeu apelidos cruéis como “pé de jabuticaba” e “mulher lepra”, evidenciando a falta de empatia e o julgamento que sofre.
Marta compartilha relatos da sua vida nas redes, que vão além da sua condição de saúde, sendo um retrato da luta diária contra o preconceito.
O que é Neurofibromatose?
De acordo com o Dr. Roberto Giugliani, para o site ‘Dasa Genomica’, o termo “Neurofibromatose” indica um grupo de doenças genéticas caracterizas principalmente pelo crescimento de tumores ao longo de nervos, o que pode acontecer em qualquer parte do organismo. Esses tumores são usualmente não-cancerígenos (benignos). Os sinais e sintomas desta condição são muito variáveis de indivíduo para indivíduo.
Tipo 1
A Neurofibromatose 1 é causada por variantes patogênicas no gene NF1, localizado no cromossomo 17, que codifica uma proteína que atua como supressor tumoral. Quando essa proteína está anormal, pode ocorrer proliferação celular desordenada.
Tipo 2
A Neurofibromatose 2 é causada por variantes patogênicas no gene NF2, localizado no cromossomo 22, que também codifica uma proteína que atua como supressor tumoral, estando presente principalmente nas células ao redor dos nervos (células de Schwann).
Tipo 3
O terceiro tipo de Neurofibromatose é chamado de Schwannomatose, causado por variantes patogênicas no gene SMARCB1 (também conhecido por INI1), localizado no cromossomo 22. Esse gene atua como supressor tumoral.