A suspensão temporária da vacina contra a dengue, nesta segunda-feira (08), desenvolvida pelo Instituto Butantan gerou dúvidas entre milhares de brasileiros que já receberam o imunizante. A interrupção foi adotada após o registro de eventos adversos que ainda estão sendo investigados pelas autoridades.
A suspensão temporária da vacina contra a dengue, nesta segunda-feira (08), desenvolvida pelo Instituto Butantan gerou dúvidas entre milhares de brasileiros que já receberam o imunizante. A interrupção foi adotada após o registro de eventos adversos que ainda estão sendo investigados pelas autoridades.
Mais de 500 mil doses da vacina contra a dengue do Butantan já haviam sido aplicadas antes da suspensão preventiva anunciada pelo governo federal. Foto: Walterson Rosa/MS.
Segundo o Ministério da Saúde, mais de 500 mil doses foram aplicadas desde o início da campanha, principalmente em profissionais da saúde e moradores de cidades que participaram do projeto-piloto.
Entre janeiro e maio, foram registradas notificações de sintomas semelhantes aos da dengue e três eventos considerados graves, incluindo dois óbitos que ainda estão sob investigação para determinar se possuem relação com a vacina.
As autoridades ressaltam que a investigação faz parte dos protocolos normais de segurança adotados para qualquer novo imunizante.
Quais sintomas devem ser observados?
O Ministério da Saúde orienta que pessoas que receberam a vacina fiquem atentas a possíveis reações e procurem atendimento médico caso apresentem sintomas intensos ou persistentes.
Entre os eventos notificados durante o monitoramento estão casos com sintomas semelhantes aos da dengue, como:
- Febre alta;
- Dor de cabeça intensa;
- Dor atrás dos olhos;
- Dores musculares e nas articulações;
- Náuseas e vômitos;
- Cansaço excessivo;
- Manchas vermelhas pelo corpo.
Especialistas destacam que sintomas leves após a vacinação podem ocorrer e nem sempre indicam um problema relacionado ao imunizante. No entanto, sinais de alerta exigem avaliação médica imediata.
Entre eles estão:
- Falta de ar;
- Desmaios;
- Convulsões;
- Sangramentos;
- Dor abdominal intensa;
- Queda de pressão;
- Reações alérgicas graves.
Segundo o Ministério da Saúde, os casos considerados graves seguem sendo investigados para determinar se possuem relação direta com a vacina ou se ocorreram por outros fatores de saúde dos pacientes.
Quem recebeu a vacina e apresentar sintomas preocupantes deve procurar uma unidade de saúde ou serviço de emergência mais próximo.
Quem tomou a vacina continua protegido?
Até o momento, o Ministério da Saúde e o Instituto Butantan não orientaram a revacinação ou qualquer medida adicional para quem já recebeu a dose. Segundo o Butantan, estudos realizados antes da liberação apontaram eficácia global de 79,6% contra a dengue e 89% contra casos graves da doença.
O instituto afirma que continua colaborando com a Anvisa e com o governo federal para analisar os casos registrados e avaliar os próximos passos da campanha.
Quando a vacinação poderá voltar?
Ainda não há uma data definida para a retomada da aplicação da vacina. A suspensão permanecerá em vigor enquanto os órgãos responsáveis analisam as notificações registradas nos primeiros meses da campanha.
Leia também:
Em nota, o Instituto Butantan afirmou que a medida busca garantir a segurança da população e que continuará realizando estudos e acompanhando os vacinados para determinar se os eventos observados têm relação com o imunizante.
Enquanto isso, autoridades reforçam que medidas como eliminação de criadouros do mosquito e proteção individual continuam sendo fundamentais no combate à dengue.
Confira a nota completa do Instituto Butantan
“O Instituto Butantan informa que, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, a vacinação contra a dengue será, de maneira preventiva, temporariamente interrompida para reavaliação da estratégia vacinal.
No momento, profissionais de saúde estavam sendo vacinados. A orientação ocorre em razão de alguns casos de reação adversa detectados, três deles com sinal de gravidade, em um universo de aproximadamente 500 mil vacinados, que podem ou não estar relacionados à vacinação. A medida visa garantir a segurança da população nas próximas etapas da vacinação.
O Instituto Butantan mantém seu compromisso e rigor absoluto com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos vacinados. Cabe ressaltar que a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra a dengue grave em estudo publicado em revista científica internacional. Nos três municípios onde houve vacinação em massa da população – Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), o acompanhamento de farmacovigilância se mostrou positivo, sem casos importantes de reação adversa na população.
O Instituto Butantan, como já demonstrado em casos recentes, seguirá trabalhando com o mais absoluto rigor para aprofundar as informações sobre o uso da vacina para que, em se confirmando sua segurança, a vacinação possa ser retomada em breve, com toda a tranquilidade para a população atendida pelo SUS. O Instituto Butantan reafirma seu compromisso de entregar produtos seguros e eficazes para enfrentamento de problemas de saúde pública brasileira pelo SUS.“
Leia mais no Bacci Notícias:
