Wesley Safadão relatou que seu filho, Yhudy, de 14 anos, passou por uma cirurgia de emergência para remover um tumor ósseo benigno no crânio, diagnosticado após fortes dores de cabeça. A doença, granuloma eosinófilo, é rara e afeta principalmente crianças e adolescentes. A cirurgia foi um sucesso, e o menino já está em casa.
O cantor Wesley Safadão usou as suas redes sociais na manhã desta quinta-feira (25) para relatar detalhes da doença de seu filho Yhudy Lima, de apenas 14 anos. Depois de fortes dores de cabeça, o menino foi diagnosticado com uma doença rara: granuloma eosinófilo e precisou passar por uma cirurgia de emergência para retirada do tumor ósseo no osso parietal do crânio.
“Quarta-feira semana passada, por volta de oito horas da noite, tinha chegado em casa, estava cortando meu cabelo. O Yhudy tinha acabado de cortar o cabelo também, aí ele volta e diz: ‘pai, estou com uma dor na cabeça’. O barbeiro Edson, que estava cortando meu cabelo na hora, disse ‘eu acabei de cortar o cabelo dele e ele não estava aguentando nem passar o pente na cabeça’”, relatou Wesley Safadão em um vídeo postado nas redes sociais.
No primeiro momento, Wesley disse que achou que poderia ser um machucado. “Tentei pegar, ele se afastou dizendo que ia doer, aí fui abrindo [os cabelos] devagarinho, fui verificar se tinha alguma ferida, algum roxo, alguma coisa e não tinha nada. Tinha só um calombo e ele estava com muita dor”, disse o cantor.
De acordo com especialistas, a doença afeta os ossos, podendo se manifestar no crânio ou na coluna, com as regiões frontal e parietal do crânio sendo as mais comumente afetadas. Por isso, o jovem foi internado e passou por uma cirurgia de emergência. O tumor é benigno.
“Na sexta-feira foi feita a cirurgia e, graças a Deus, foi tudo tranquilo, tudo feito da melhor forma possível. Foi uma média de três horas de cirurgia. Uma, duas horas depois da cirurgia, ele já estava consciente, já estava sem o efeito da anestesia. Então, graças a Deus, na sexta-feira deu tudo certo”, completou Wesley.
Mais detalhes da doença
O granuloma eosinófilo, também conhecido como histiocitose de Langerhans, é um tumor benigno e raro. Uma a cada duas milhões de crianças podem sofrer com a condição, tornando-o um diagnóstico pouco comum. A condição é mais frequente na população pediátrica e em adolescentes, e tem predileção por meninos.
Por ser uma doença rara, o diagnóstico definitivo não é simples. Os sintomas do granuloma eosinófilo são frequentemente perceptíveis, o mais comum é a dor local. Outros sinais incluem inchaço ou a sensação de que o osso está “inflado“, o que leva o paciente a relatar o problema como uma dor de cabeça persistente.
Em casos raros, se o tumor estiver próximo a nervos cranianos ou ao cérebro, pode haver alterações visuais ou compressão cerebral. O tratamento do granuloma eosinófilo é, na maioria dos casos, cirúrgico. Embora o tratamento cirúrgico seja eficaz, existe sempre um risco de recorrência. Por isso, o acompanhamento médico é crucial.
Veja o relato completo de Wesley Safadão:
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