A Agência Nacional de Vigilância Sanitária emitiu um alerta sobre o uso de suplementos e medicamentos com Cúrcuma. Segundo a agência, produtos concentrados da substância podem provocar, em casos raros, inflamação e danos ao fígado.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária emitiu um alerta de farmacovigilância sobre o uso de medicamentos e suplementos que contêm Cúrcuma. De acordo com a agência, investigações internacionais identificaram casos raros, mas potencialmente graves, de inflamação e danos ao fígado associados ao consumo da substância em cápsulas ou extratos concentrados.
Entre os sinais de alerta citados estão pele e olhos amarelados (icterícia), urina escura, náusea, vômito, fadiga intensa, perda de apetite e dor abdominal. A Anvisa ressalta que o risco não está relacionado ao uso tradicional da cúrcuma como tempero na culinária.
Segundo a agência, o pó utilizado em preparos alimentares é considerado seguro e não faz parte do alerta, já que não há evidências de risco associado ao consumo da substância como alimento. A preocupação envolve principalmente produtos concentrados, que possuem maior capacidade de absorção pelo organismo.
Alertas internacionais
Autoridades sanitárias de países como Itália, Austrália, Canadá e França também emitiram alertas semelhantes após relatos de possíveis casos de intoxicação hepática.
Na França, a agência de segurança alimentar identificou dezenas de registros de efeitos adversos associados ao consumo de suplementos com cúrcuma, incluindo casos de hepatite.
Medidas no Brasil
No Brasil, a Anvisa determinou a atualização das bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, que passarão a incluir avisos sobre os possíveis riscos.
Para suplementos, a agência informou que iniciará um processo de reavaliação dos produtos e exigirá a inclusão de advertências nos rótulos sobre possíveis efeitos adversos.
Orientação aos consumidores
A recomendação é que pessoas que apresentarem sintomas interrompam imediatamente o uso do produto e procurem orientação médica.
Suspeitas de reações adversas podem ser notificadas por meio do sistema VigiMed, no caso de medicamentos, ou pelo e-Notivisa, utilizado para registrar ocorrências relacionadas a suplementos.
Até o momento, foram registradas 13 notificações no VigiMed relacionadas a medicamentos com cúrcuma e uma no e-Notivisa referente a suplementos. Nenhum desses relatos no Brasil mencionou, até agora, casos confirmados de danos ao fígado.