A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou na última terça-feira (16), o recolhimento de um lote completo do medicamento furosemida, utilizado no tratamento de hipertensão e retenção de líquidos.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na última terça-feira (16), o recolhimento de um lote completo do medicamento furosemida, utilizado no tratamento de hipertensão e retenção de líquidos.
O lote 2411191 da furosemida, produzido pela Hypofarma e com validade até 30/11/2026, teve a comercialização, distribuição e uso suspensos.
A medida foi tomada devido a uma possível falha na produção do medicamento. Segundo a Anvisa, foi identificada a presença de material estranho, semelhante a caco de vidro, no lote citado.
A agência orienta que os consumidores que possuam o medicamento deste lote interrompam o uso imediatamente e devolvam os produtos às farmácias onde foram adquiridos, evitando risco à saúde.
A Anvisa reforça a importância da vigilância e segurança no consumo de medicamentos e acompanha de perto a situação, garantindo que medidas corretivas sejam tomadas.
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